朗格罕是什么病
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朗格罕属于罕见的组织细胞增生性疾病,发病率较低,可分为多种类型,其主要发病原因和人体免疫调节出现紊乱有关,而在发病早期难以辨别,患者常会出现发热、皮疹等症状,需要提高警惕性,注意鉴别以免误诊。
朗格罕该种疾病很多人感到陌生,虽然该病较为少见,发病率较低,但是其严重性不可估量,且具有发病年龄越早、治愈难度越高的特点。因此对于该种疾病要提高警惕性,发现其相应的症状时及时到医院进行治疗。那么,朗格罕是什么病?
朗格罕属于一种组织细胞增生性疾病,属于恶性肿瘤范畴,发病率仅在0.001%~0.003%左右。朗格罕可分为三种类型,即莱特勒西韦综合征、汉-薛-柯综合征、骨嗜酸肉芽肿,期中以骨嗜酸肉芽肿更为多见。
朗格罕发病诱因并不明确,通过近几年来研究发现该种疾病主要与人体免疫调节出现紊乱有关。当人体免疫调节功能出现紊乱时,会导致细胞组织出现异常增生可导致该病发作。
1.发热
朗格罕在大病早期患者会出现发热症状,体温多持续在38~39.5℃,易于其他普通疾病混淆。
2.皮疹
将近有50%左右的患者,在发病早期局部皮肤会出现不同程度的皮疹。而皮疹具有自愈性倾向,一批皮疹消退之后,另一批皮疹会再次出现。
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