孕多久检查遗传病检查

遗传病在孕期检查中不作为常规检查项目，只进行唐氏筛查，一般必要时经专科医生同意可以进行遗传病的检查。遗传病检查虽然能够及早发现胎儿的异常终止妊娠，但是对于孕妇和胎儿都有一定的损伤，所以不会作为常规检查。那么孕多久检查遗传病检查？

孕多久检查遗传病检查

首先，怀孕后要定期做产前检查，在孕11到16周进行唐氏筛查，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。如果高风险的话，可以进行无创DNA检查；20到24周进行四维检查，排外胎儿体表个畸形，以及胎儿心脏畸形方面。另外，经咨询专科医生，可在妊娠的早期可以取绒毛或中期取羊水进行遗传病检查。

哪类孕妇需要进行产前遗传病检查

夫妻之一曾经被诊断染色体畸变或染色体的平衡易位，这样的夫妻具有很大的几率生出相同的患者。

夫妻的染色体的核型正常但是第一胎或者之前生出过有遗传病或者染色体病的患儿。这样的夫妻需要做一个染色体的检测，胎儿需要做产前诊断。

曾经具有不明原因的流产或者死胎历史，需要做个产前诊断排除遗传病的概率。

年龄较大的高龄孕妇，一般在40岁之上的高危孕妇需要检测，随着年龄的增长，遗传病或者染色体病的遗传发生的概率成指数增长。

家族中具有遗传病的患者，近亲或者远亲都需要做产前诊断。家族史是很重要的指标。

曾经在高危生化环境下生活过的夫妻，或者受过致死致残的疾病的夫妻有必要做产前筛查。

遗传病对于绝大多数家庭来说是陌生的，很多人觉得自己四肢健全，是健康的，拥有健康的基因，但是如果近亲属有这类病症，孕妇需要及时咨询专业医生看是否进行遗传病的检验，因为有些遗传病基因是隐性的，虽然遗传概率低，但是为了宝宝的健康和家庭的幸福，还是要配合医生进行相应的检查的。