什么是重症肌无力
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提到重症肌无力这种疾病,很多人都可以从字面上了解到是以肌肉无力为主要症状的一种病症,但对其它方面却基本没有认识,而重症肌无力在近几年的发病率一直比较高,因此有必要加强了解。那么具体来说什么是重症肌无力呢?
一、什么是重症肌无力
简单来说重症肌无力就是一种自身免疫性疾病,主要是指神经和肌肉接头处的传递功能发生了障碍,且发病具有偏于女性的特点,不过任何年龄段都有可能发病,只是比较集中在1-5岁之间的儿童当中。
二、重症肌无力的病因
有一少部分的重症肌无力是由于先天性基因遗传因素所致,同时也可能是自身免疫功能异常引起,并与过度劳累、精神紧张、饮食不当以及环境污染等有一定的关系,而在用药不当的情况下,也有可能会发病。
三、重症肌无力的临床表现
在该病的发病早期,一般会引起四肢酸胀、疼痛和乏力的不适感,随着病情的不断发展,患者会伴随有视物模糊、眼皮下垂以及复视斜视的不良反应,同时表情也会变得淡漠,连咀嚼和吞咽食物的能力都会降低,甚至会有饮水呛咳的情况发生,最终可导致抬头、转身以及耸肩等基本动作无法正常完成,严重时还会引起肌无力危象。
四、重症肌无力的治疗方法
对于病情轻微的重症肌无力的患者来说,可以选择药物保守疗法来治,可服用胆碱酯酶抑制剂类药物,同时需加服强的松、硫唑嘌呤以及环抱素A等免疫抑制剂,必要时可进行血浆置换。但一旦该病累及到胸腺,导致胸腺功能异常或者长出瘤体,就最好是做胸腺切除手术将病灶彻底性清除。
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