什么是发育不良痣?
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关于发育不良痣的发病机制和诊断方式,专家介绍
一、发病原因
儿童期可以发生。约1/3~1/5的发育不良痣组织学接近恶性黑色素瘤。细胞的不典型性和增殖性与阳光照射有一定的关联性。另外,有研究认为。发育不良痣与11号染色体部分缺失和睾丸生殖细胞肿瘤有关。家庭性恶性黑色素瘤和发育不良痣也伴随着内分泌性腺综合征、自身免疫多腺综合征。上述相关性尚未完全确定。
发育不良痣存在的分化障碍可能有一定的遗传基础,内源性激素和外部环境促进了该病的发展。对恶性黑色素瘤易患者家庭进行基因学分析认为是常染色体显性疾病,异常基因可能存在于1p35或9p21中,细胞周期酶16/CDKN2A突变引起细胞分化异常。另外,发育不良痣中紫外线引导产生的光化学产品过多会引起细胞恶性转化。
二、发病机制
发病机制尚不明确。异常基因可能存在于1p35或9p21中,导致细胞周期酶16/CDKN2A突变,导致细胞分化异常。另外,发育不良痣中紫外线引导产生的光化学产品过多会引起细胞恶性转化。
三、诊断
临床发育不良痣为多色黑色素细胞痣,其大小比普通痣大(通常超过5mm),边缘不清楚。可位于全身各处,但典型的部位在躯干和四肢。一般来说,它们大多呈鸡蛋形状,经常出现在青春期,但孩子们也可以出现。临床上有
(1)患者有个人或家庭恶性黑色素肿瘤或家庭性发育不良痣综合征的病史。
(2)没有这样的病史,被称为发育不良痣综合征。
家族性发育不良痣综合征具有明确的临床病理特征,这个家族中的患者发生黑色素瘤的危险性增加。但是散发的综合征不够明确,黑色素瘤的发生率较小。处理方面,发育不良痣本身并不是癌症前期的病变,但是是黑色素的危险性增加的临床标志。这些患者应每半年或一年进行一次全身摄影检查。临床征象发生变化时,应进行切除手术。
小编发言:发育不良痣有一定的潜在危险,为了保障自己的安全,患者最好尽快找医生。
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